19/05/2024 03:39
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Bệnh gặp ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập và lao động
Truyền thông phòng bệnh tan máu bẩm sinh.
Chị H’Rang Byă ở xã Dray Bhăng, huyện Cư Kuin sau khi lấy chồng đã sinh được 2 người con và đang mang thai người con thứ 3. Trong đó, người con đầu năm nay 9 tuổi - bị mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Bởi vậy, vợ chồng chị H’Rang phải nhiều lần đưa con vào bệnh viện để truyền máu. Hàng ngày, ngoài việc đi làm trang trải cuộc sống gia đình, chị H’Rang còn phải quan tâm chăm sóc và lo lắng cho tương lai của đứa con mang bệnh - bởi đây là căn bệnh phải điều trị suốt đời.
Theo Cục Dân số, Bộ Y tế, tại Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Hiện nay, số lượng bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã làm các bệnh viện quá tải, tạo áp lực nặng nề lên "ngân hàng" máu cũng như gánh nặng về chi phí xã hội, nhất là nhiều bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn. Ước tính, mỗi năm Việt Nam cần hàng nghìn tỷ đồng để điều trị cho tất cả bệnh nhân tan máu bẩm sinh.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5) năm 2024 với chủ đề “Tăng cường phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt”, tại Đắk Lắk các hoạt động của Ngành Y tế đã được tổ chức trên quy mô toàn tỉnh nhằm nâng cao nhận thức của các cấp lãnh đạo, những người có uy tín trong cộng đồng, các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ, nam nữ thanh niên sắp kết hôn…về tầm quan trọng của việc tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh, tật trước sinh và sơ sinh…Đồng thời, tuyên truyền, giáo dục thay đổi hành vi, góp phần nâng cao ý thức và trách nhiệm của mỗi cá nhân về quyền, nhu cầu chăm sóc về bệnh tan máu bẩm sinh.
Bác sỹ chuyên khoa II Nguyễn Quang Hùng – Khoa phụ sản-Sơ sinh, BV Đa khoa Thiện Hạnh, tỉnh Đắk Lắk.
Bác sỹ chuyên khoa II Nguyễn Quang Hùng cho biết: Người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh là người có hình thể bên ngoài hoàn toàn bình thường, không có biểu hiện lâm sàng, là nguồn di truyền gen trong cộng đồng...Đặc biệt, nếu cả hai người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh kết hôn với nhau, cần được tư vấn trước khi có dự định có thai. Nếu hai vợ chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh có thai, cần được chẩn đoán trước sinh khi thai được 12-18 tuần tại các cơ sở y tế chuyên khoa. Bởi vậy, người dân có thể phòng bệnh tan máu bẩm sinh bằng các biện pháp như: tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh trước sinh và sơ sinh, từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ, nhằm sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh, để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra hàng năm mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội và nâng cao chất lượng cuộc sống, giống nòi. Do đó, đẩy mạnh công tác phòng bệnh, tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tan máu bẩm sinh rất cần sự chung tay của mỗi cá nhân, gia đình và toàn xã hội.
Dương Thị Liên
Facebook
Tweet
Mail
Google-plus
Các tin khác